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痛みの解剖学101 :どのよう痛みの作品、およびどのように潜在意識のことができることを短絡


痛みを軽減するための戦略を構築することがありますどのように役立つの痛みを理解する作品です。 ここでは簡単なプライマーを把握し、力学に役立つ、と表示されるのはあなたの潜在意識のポイントをどこに介入することができる可能性の痛みを軽減しています。

科学はありません痛みを完全に理解する信号がどのように生成さの周辺には、身体と脳に伝達される。 しかし、十分なことを知っての主要なメカニズムを識別できるよう、いくつかの弱点は、信号または中断が削減できたという。 これらの痛みを活用できると呼ばれるポイントです。

ここのは私たちの理解を要約するプロセスを公に入手可能な情報に基づいています。 できることは大変単純化し過ぎ、およびすべての場合に発生することができない場合があります。 しかし、それを使用する基本的な考えは何が起きています。

このメカニズムを動作させると思われる他の背中の痛みや四肢の痛み、関節炎の痛み、線維筋痛の痛み、または神経因性疼痛(神経痛) 。

に注意していない私たちは医療従事者ではない医療や健康管理のアドバイスを提供します。 医療アドバイス、かかりつけの医師をご参照ください。

の素材に注意してこの資料の情報は提供してヘルプの痛みを理解するプロセスの詳細を、どのように痛みを軽減する試みをすることができます。潜在意識を使用しています。 しかし、この情報は、オプション-を読んだりする必要はありませんのいずれかを理解しようとする前に潜在意識を使用して痛みを緩和するためです。

3段階のプロセス

一般的には、痛みの信号を移動する3つの手順を実行します。 それぞれの手順を実行しますが実行される別の種類の神経細胞か、またはニューロン:

ですか? ステージ1 :痛みの信号が開始さは、周辺のボディ-の皮膚は、下の先頭、どこにも痛みを伴う刺激を受信することです。 のステージ1 、レベル1のニューロンの信号を拾うに送信することが脊髄を処理します。

ですか? ステージ2 :ステージ2 、レベル2は、脊髄の神経細胞の信号を改造しています。 ここでは信号を根本的増加している。 レベル2のニューロンの信号を送信して更新視床、処理センターで、脳内での痛みが、この時点で任意の痛みを感じる必要はありませんはまだありません。

ですか? ステージ3 :ステージ3 、レベル3に移動する脳内のニューロンからの信号を視床皮質、どこに痛みを最後に体験してみてください。

ニューロンは非常に長い。 1セルは、 1つのレベルからして大きなつま先のストレッチをして脊椎のです。 レベル2 、 1つのセルに達することからして脊椎のすべての方法を脳の視床にしています。 と、 1つのレベル3のセルに、脳から手の届く視床皮質をします。

ステートメントの役割を可視化

可視化のステートメントを使用するよう努力を助けるための潜在意識の痛みを軽減する信号を12の異なる活用ポイントの3段階の経路に沿っています。

可視化のステートメントを代表して、特定の言語を潜在意識は、お客様がそれをリードバックをして痛みを和らげるのに役立つ。 彼らは単純では、ターゲットを絞った直接の主な要因には救済をもたらす。

これらのステートメントを入手することができますと直接通信する方法を学習して、潜在意識です。 このプロセスは簡単自宅でできることとされ作業しているファシリテーターの電話番号です。 特別な技能をする必要がないと前の経験がない意識下の作業をします。

ステージ1 (周辺を脊髄) :それはすべての会社の炎症

最初の反応をして体の痛みを伴う刺激は、通常の炎症です。 このソースからの痛みが発生する可能性は、以下の理由:

ですか? 性プロスタグランジンのです。 最も多くの炎症性プロスタグランジンが生成されるホルモンのようなサイトにはリリースされたまたはその他の傷害を刺激します。 これらの化学物質の熱くなるの2つの主要な種類の神経細胞レベル1 : ( 1 ) c -繊維、薄型のバンドルを強い刺激を神経細胞を必要と火災、ではない痛みを識別するための場所をよくします。 ( 2 ) -ベータ繊維、厚さが火災のバンドルをニューロンのいずれかから光または強い刺激し、痛みの正確な位置を正確に指摘する。

ですか? サブスタンスP 、通常の痛み信号が脳に運ばに向かって、しかし、逆に慢性的な痛みの信号を得ることに運ば先頭ダウンを体内に取り込む。 もしこれが適用さを、あなたの体蛋白質と呼ばれる物質が放出する人、力強くinflaming神経終末いくつかの場所です。

ですか? イオンチャネルです。 痛みの信号を、上記の2つのソースからの炎症の悪いことがイオンチャネルの場合は強制的開口部は、神経細胞壁です。 これらの開口部の痛みにより、化学物質の異常な増加をニューロンに移動する。 イオンチャネルは、潜在的に問題が3つのステージ上のすべての信号経路の痛みです。

性プロスタグランジン、サブスタンスP 、およびイオンチャネルを使用して可視化が取り組むべきことのすべての機関です。 ている可能性がヘルプを減らすために、この5月に炎症をステージ1です。

ステージ2 (脊髄から視床) :ソースの主な痛み

慢性の痛みのときは、一連のイベントが発生する可能性を根本的に増加する第2段階の痛みの信号:

ですか? イオンチャネルです。 イオンチャネル年5月にできるように痛みが異常に大量の化学薬品を第2段階に移行する神経細胞(上記のステージ1を参照) 。

ですか? 介在ニューロンワインドアップです。 通常、 c -繊維と繊維-ベータ版はありません非常にお互いに話をする。 しかし、慢性的な痛みが5月-の反復焼成のc -繊維敏感になることの大きなするスーパー繊維のベータ版です。 逆に、トリガーは、 A -ベータ版の最初のレベルが2ニューロン彼ら見つけるの介在、火災切れず-の刺激にも長いした後にシャットダウンすることがあります。 これは、ワインドアップと呼ばれる介在ニューロンが大きくなるため、痛みの信号です。

ですか? nmda活性化します。 レベル1からレベル2の介在ニューロンに接続します。 ときに強い痛みの信号を送信すると、メインレベル2の神経細胞は、グルタミン酸がリリースさと呼ばれる強力な蛋白質nmdaが有効にします。 このratchets痛みをアップして新たなレベルでは、次の2つのイベントとすることが可能に一緒に壊滅的な痛みを生産することです。

ですか? mapk活性化します。 nmdaが原因で活性化さmapk (マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)をリリースしました。 この蛋白質され、マスターと呼ばれる神経損傷の痛みのコントロールスイッチです。 mapkますます多くの痛みが原因で生成されるグルタミン酸などの化学物質を生産し、それと同時に痛みの受容体の感度を増加するこれらの非常に化学物質です。

ですか? 長いレベル2ニューロンワインドアップです。 一度mapkが有効にする必要があります。次第に少なくグルタミン酸を与えられたレベルの痛みを経験する。 このフォームをワインドアップに開始する悪循環をあまり長いグルタミン酸と他の痛みが原因で火災レベル2ニューロンを制御する、圧倒的な痛みを作成します。

ステージ2のためには本当に深刻な痛みが始まれば、多くの可視化についてのステートメントが生成されます。 彼らアドレスイオンチャネル、介在ニューロンワインドアップ、 nmdaとmapk活性化、および長期レベル2ニューロンワインドアップ、痛みを緩和する可能性が支援します。

ステージ3 (視床を皮質) :運転の痛みホーム

レベル2の場合、信号の葉nmdaニューロンとレベル2の神経細胞の活性化と長いワインドアップ、強い痛みの信号は、お客様のレベル3の神経細胞に転送されます。 イオンチャネルが存在する場合レベル3のニューロンは、信号のことがもっと激しくなっています。

のステージ3は、信号を視床から到着した第2段階の処理が完了すると入力し、大脳皮質に転送されています。 一度皮質に到達する信号の完全な力を体験しての痛みです。

この段階で、そのアドレスに視覚化イオンチャネルや視床年5月の痛みを緩和するためのヘルプです。

痛みの感情の信号伝送を制限する

感情的な信号の伝送に関連付けられて痛みが脳にして別の信号経路を使用して、上記の者です。 放送チャンネルのように痛み自体は、感情の痛み管が活用できる場合がありますポイントを減らすためにどこの信号です。 視覚エフェクトのそれぞれのポイントをターゲットにした可能性を低減するためのヘルプと一緒に感情的な苦しみを伴う慢性的な痛みがします。

魅力的なの潜在意識

の潜在意識は非常に強力です。 非常に視覚化するときにプログラムすることが示すように、それを有効にできる場合がありますイベントのエピソードを年間100万人を野放しの痛みをコントロールする学位を持っている。

ベンの深さを測るのは、 CEO兼社長の可視化グループ、株式会社、同社のサービスは個人的に配信されるような人々自身who年間の慢性的な痛みに悩まさ、および可視化メソッドを使用してこの資料に記載さ救済を取得するときにほかならない働いています。 詳細については、下記をご覧くださいhttp://www.thevisualizationgroup.comです。

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