ガイダント株式会社リコール心臓除細動

リコールが発表され、世界中のほぼ50000ガイダント公庫の誤作動の可能性の心臓除細動のために、これらのデバイスです。

食品医薬品安全庁は、米ガイダントを取る必要としなかったこの手順では、食品医薬品局は記載して完全にサポートして意思決定のためには、潜在的な欠陥の深刻な性質です。

具体的には、ガイダント株式会社心臓除細動がいることを示しては、短絡的な傾向に向かっています。 これを意味している可能性を提供するには、デバイスの衝撃を与えるには心臓によって心臓のリズムを規制するときに必要に応じています。 報告書によりますと、少なくとも45心臓除細動がリードを少なくとも2日間malfunctioned 2005年5月以来です。

モデルがリコールされガイダント株式会社含める：

プリズム2博士、モデル1861 、またはそれ以前に製造され2002年4月16日更新contak 、モデルh135 、またはそれ以前に製造され2004年8月26日contak更新2 、モデルh155 、またはそれ以前に製造され2004年8月26日

加えて、 FDAの回収と発表したガイダントは別のグループにも心臓の除細示すにはメモリエラーが発生して問題が発生します。 このグループには、モデルとして知られてプリズムavt 、活力avt 、 4 avt更新3 avtと更新します。

"患者の安全が最優先パラマウントと、 "ワットdollensロナルド社長によるとガイダントは声明の中でです。 "ガイダントは、真剣にその責任を作成し、最も信頼性の高い商品やサービスを、患者の転帰を向上させると限界値を不利な患者のイベントをします。 " また、継続して販売することガイダントは、元のプリズム2心臓除細動にもかかわらず、博士の再設計完了する可能性の欠陥を発見した後、 2002年です。

愛する人の場合、または1つは、現在使用して、 心臓の除細リコールことがありますは、 ガイダント社に対する賠償請求します。 ごE - mailまたは請求の法律事務所のピーターアンジェロスg. 、パソコンをスケジュールするに相談して不良品の経験豊富な弁護士（ 800 ）二五二〜六六二二です。