新しいアキュテイン要件

始動2006年1月1日の人々が必要な重度のにきびの人アキュテイン（イソトレチノイン）は、米国食品医薬品局に登録する必要がありますipledgeの新しいプログラムを介して人の医師にも在籍した。

は、出生数を減らす努力をするの欠陥によって引き起こされるイソトレチノインは、これらの新しいルールを必要と誰にも関与して使用または配布ipledgeアキュテインに登録されるとの報告要件を順守しています。

具体的には、ユーザーのアキュテイン（あるいは他の薬イソトレチノインを含む）を以下のように実行する必要があります：

全員：

* ipledgeを登録する必要がありますが、貴方の医師には、誰にも登録する必要があります。

*重度の先天性欠損症を理解しなければならないことが起こり得ることにして使用されるイソトレチノイン人の女性が妊娠した。

*教材で受信して読む必要がありますが、安全性に関する情報についてはイソトレチノインipledgeプログラムの要件です。

*インフォームドコンセントフォームに署名する必要がありますが含まれイソトレチノインの危険性について警告した。

*お客様の処方せんを記入する必要がありますイソトレチノイン内の7日間のお医者にアクセスしてください。

*医者に同意する必要があります参照してください治療中は、毎月の進捗状況をチェックするために、新たな処方箋を取得するにはイソトレチノインです。

出産適齢期の女性たちは、さらに：

*妊娠してはいけませんまたは授乳中です。

妊娠検査を除外する必要があります* 2イソトレチノインを開始する前に、否定的な妊娠検査治療中は、毎月、負の妊娠検査や治療が終了した後1ヶ月です。

* 2を使用する必要がありますさまざまな形態の産児制限しないことに同意しない限り、いつでも異性との性交を持つために1ヶ月前イソトレチノイン治療は、治療中は、治療のため1ヶ月後には終了しました。

インフォームドコンセントに署名する必要があります* 2番目の危険性について警告してフォームを出産する前に欠陥が発生した場合や妊娠中にイソトレチノイン治療です。

* ipledgeプログラムにアクセスする必要がありますまたは電話で、インターネット上でイソトレチノインを開始する前に、 1か月に1回の治療期間中、 1カ月後に終わると治療プログラムについての質問に答えるの要件を入力すると、 2形態の産児制限することを選びました。

上記のプログラムではないの要件の完全なリストです。

詳細については、訪問や電話1-866-495-0654 www.ipledgeprogram.com 。

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