回到疼痛，关节痛，膝关节疼痛，关节炎及一系列其他疼痛的毛病，你永远不必suff

“最小的痛苦，在我们的小指给我们更多的关注，比销毁百万计的我们的同胞。 ”
威廉哈兹里特[ 1778年至1830年。 英国散文家]

如果“最小痛苦，在我们的小指给我们更多的关注… … ” 然后会发生什么，当我们回，膝或关节痛？

你知道
-百分之八十的美国人将战斗与背部疼痛，在一些点在他们的生活呢？
-7万人，治疗背痛每年？
-2万新病例背痛的开放，每年？
-1 000亿美元，现正每年花费在医疗帐单，残疾和丧失生产力的工作呢？

疼痛和疼痛缓解是极为关切的对我们大多数人是在不断的痛苦。

为什么我们在疼痛？

我们才可以回答这个问题，首先我们要明白如何组织，解释和处理疼痛。 疼痛的冲动开始在点一损伤，例如削减，烧伤，压紧的神经，肌肉受损等。

一旦脉冲启动时，它会触发一些生物的化学品将公布在网站上的损伤。 一些这些生物，化学品的组胺，缓激肽，前列腺，和实质页每这些具有一个或多个的影响，对身体的。 和许多这些生物，化学品的炎症-这是他们造成的伤害网站的膨胀起来。

炎症实际上是一个防御机制，为机构。 炎症服务洗澡损伤在愈合流体，并作为缓冲，以防止进一步的损伤。 但是。 如果炎症是长期或失去控制，它可以造成破坏。 这是发生在关节炎如炎症，实际上破坏了关节。 此外，炎症可起到复合的问题，其实造成疼痛本身。

这说明了如何受伤的原因，身体释放了一些生化指标，可以引起炎症。 另一项行动，这些生化指标，虽然是为了刺激神经纤维的疼痛， C纤维。 （身体其实有三种类型的神经纤维：纤维。 b纤维和C纤维的主要纤维传送的痛苦，冲动是C纤维） 。组胺，缓激肽，前列腺素和其他生物的化学品其实都是刺激造成疼痛的冲动开始。

类型的疼痛缓解

在现场的一损伤，问题是否疼痛或发炎，疼痛的冲动可以被打断：

-降低级别的“疼痛”生物或化学品

-通过阻断神经疼痛-C纤维。

与这一点，它将使意识，使用止痛药可以做这两项。 阿斯匹林和非甾体抗炎药（非甾体抗炎药） ，如布洛芬和模特灵减少前列腺素。 这可能会导致在减少疼痛和炎症，尤其是如果前列腺素是主要的原因。

然而，阿司匹林和非甾体抗炎药不直接影响其他疼痛的化学品和不影响疼痛的神经， C纤维。

禁毒，如darvon或可待因，有没有已知的效果，无论是“痛苦”生物-化学品或疼痛的神经。 对乙酰氨基酚（ tylenol ）也没有显着影响，这些在一般的剂量。 而在事实上，方法，对乙酰氨基酚工程其实不是众所周知的。

但我们也知道，我们可以打断疼痛的冲动，远离伤害的网站，在脊髓。 如果我们的痛苦杀手，也可以减少释放（或消耗C纤维） ， P物质，疼痛的冲动，会被封锁在脊髓水平。 阿斯匹林和非甾体抗炎药有没有已知的效应在本网站上。 麻醉药品和三环抗抑郁药，如amitriptylene或elavil ，另一方面，其实可以阻止释放P物质，并停止传输，在脊髓水平，但再次没有任何价值在降低级别的生物化学品的疼痛。

这个新的完全自然的补救措施是否所有提供救济，你需要使用药物和其他的传统方法减轻疼痛：

-录得跌幅的水平“疼痛”生物-化学品。
-座释放P物质，从而拖慢传输的痛苦，冲动沿神经疼痛， C纤维。
-和拖慢传输疼痛沿脊髓。

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jaynne是一个导师及前skipatroller 。 因为她的过去，她是非常有兴趣在健康问题。