盖丹特公司召回的心脏除颤器

全球记得是由Guidant公司宣布，公司近50000他们的心脏去纤颤器，由于潜在的故障，在这些设备。

虽然美国食品和药物管理局没有要求Guidant公司采取这一步骤，美国食品药品管理局已表示他们完全支持的决定，由于性质严重的潜在缺陷。

具体来说，盖丹特公司的心脏去纤颤器已显示有一个倾向短路。 这意味着它是有可能的设备无法提供震撼的心脏，在必要时调节心律。 报告表明，至少45名心脏去纤颤器出现故障，导致至少2天自2005年5月。

模型被召回由Guidant的公司包括：

prizm二博士， 1861年的模型，制造或之前， 2002年4月16日contak重建，模型h135 ，制造或之前， 2004年8月26日contak重建2 ，模型h155 ，制造或之前， 2004年8月26日

此外，美国食品药品管理局宣布， Guidant公司也将回顾另一组心脏去纤颤器已显示出有记忆体错误的问题。 这个小组包括模型称为prizm本公司，本公司的生命力，重建的三本公司及续期4本公司。

“病人的安全是首要的和我们的最高优先事项， ” Guidant公司的首席执行官罗纳德瓦特dollens在一份声明中说。 “ Guidant的重视其责任，创造最可靠的产品和服务，提高患者的结果，并限制不良事件的病人” 。 他们还指出， Guidant公司将继续销售原prizm二博士，心脏除颤器，尽管做了重新设计后，发现一个潜在的缺陷在2002年。

如果你或亲人，一个是目前正在使用的其中一个被召回的心脏去纤颤器 ，您可能有责任要求对Guidant的公司 。 请发送电子邮件或致电该律师事务所的黄匡源g.安吉罗斯， PC机，以附表的谘询与一位经验丰富的缺陷产品律政司（ 800 ） 252-6622 。